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Degenerative Myophatie -PCR Genotyp N/N (Exon2) Erbliche Myopathie (CNM) PCR: Genotyp N/N Exercrise Induced Collapse (EIC) -PCR: Genotyp N/N Narkolepsie- PCR: Genotyp N/N Progressive Retinaatrophie Prcd- PRA: Genotyp N/N (A) Retinale Dysplasie (OSD) -PCR: Genotyp N/N Zwergwuchs Selectal Dysplasia2 PCR Genotyp N/N Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK)-PCR:Genotyp N/N
Form Wert: vorzüglich HD A / A ED 0/0
| Cystinurie N/N Degenerative Myelophatie -PCR N/N Genotyp Elliptozyste N/N Exercise Induced Collapse (EIC) -PCR: Genotyp N/N Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK)-PCR Genotyp N/N Hyperurikosurie -HUU N/N Ichthyose N/N Kongenitales Myasthenes Syndrom- CMS N/N Narkolepsie N/N Myopathie N/N Progressive Retinaatrophie PRA- PRCD N/N Pyruvatkinaseefizienz -PKD N/N Skeletale Dysplasie 2 -SD2 N/N
Form Wert: vorzüglich HD B/A ED 0/0 B-Lokus (braun)
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